Daun sindromining ilmiy nomi nima?

2024 Muallif: Edward Hancock | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2023-12-16 01:37

Daun sindromi (DS yoki DNS), shuningdek trisomiya 21 sifatida ham tanilgan, 21-xromosomaning uchinchi nusxasining to'liq yoki bir qismi mavjudligidan kelib chiqadigan genetik kasallikdir. Bu odatda jismoniy o'sish kechikishi, engil va o'rtacha darajadagi aqliy zaiflik va xarakterli yuz bilan bog'liq. Xususiyatlari.

Keyin, Daun sindromining 3 turi qanday?

Daun sindromining uch turi mavjud: trisomiya 21 (disjunction), translokatsiya va mozaiklik

• Trisomiya 21, Daun sindromining eng keng tarqalgan turi, tananing har bir hujayrasida ikkita emas, balki uchta 21-raqamli xromosoma mavjud bo'lganda yuzaga keladi.
• Translokatsiya Daun sindromining barcha holatlarining 4% ni tashkil qiladi.

Xuddi shunday, Daun sindromining darajalari bormi? Mana ning uch xil turi Daun sindromi Trisomiya 21 Daun sindromi : ning eng keng tarqalgan shakli Daun sindromi - barcha holatlarning taxminan 95 foizini tashkil qiladi - trisomiya 21 Daun sindromi . Faqat 3-4 foiz Daun sindromi bemorlarda bu tur mavjud. Mozaika Daun sindromi : Shunga qaramay, genetika ilmi juda qiyin.

Yana shuni bilish kerakki, Daun sindromiga nima sabab bo'ladi?

Trisomiya 21. Vaqtning taxminan 95 foizi, Daun sindromi trisomiya 21 sabab bo'ladi - odam barcha hujayralarda odatdagi ikkita nusxa o'rniga 21-xromosomaning uchta nusxasiga ega. Bu spermatozoid yoki tuxum hujayraning rivojlanishida hujayralarning anormal bo'linishi tufayli yuzaga keladi.

Daun sindromi autosomalmi yoki jinsiy aloqadami?

46 ta xromosomadan 44 tasi autosomal . Qolgan 2 xromosoma jinsiy xromosomalardir. Xromosoma kasalliklari: Daun sindromi / Trisomiya 21: 21-juftlik uchun qo'shimcha xromosomaga ega bo'lish sabablari Daun sindromi.