Mundarija:
Video: Ultratovush tekshiruvida Daun sindromining belgilari qanday?
2024 Muallif: Edward Hancock | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2023-12-16 01:37
Ikkinchi trimestrda aniqlangan ba'zi xususiyatlar ultratovush imtihon uchun potentsial belgilar Daun sindromi , va ular kengaygan miya qorinchalari, yo'qligi yoki kichik burun suyagi, bo'yin orqa qalinligining oshishi, yuqori ekstremitalarga anormal arteriya, yurakdagi yorqin dog'lar, "yorqin" ichaklar, engil
Shuningdek, bilingki, ultratovushda Daun sindromini ko'rishingiz mumkinmi?
Prenatal skrining uchun Daun sindromi Bularga quyidagilar kiradi: qon testi va an ultratovush homiladorlikning birinchi trimestrida test. An ultratovush mumkin homilaning bo'ynining orqa qismidagi suyuqlikni aniqlang, bu ba'zida ko'rsatadi Daun sindromi . The ultratovush test nukal shaffoflikni o'lchash deb ataladi.
20 haftalik ultratovushda Daun sindromini aniqlay oladilarmi? Bizning shifokorlarimiz buni qilishni tavsiya qiladilar Daun sindromi sizning oilangizda hech kim bo'lmasa ham skrining the holat. Biroq, agar mavjud bo'lsa the quyidagi belgilar mavjud aniqlangan ichida 20 - hafta ultratovush , shifokoringiz a qilish uchun qo'shimcha testlarni buyurishi mumkin tashxis : o'sish the orqa teri the chaqaloqning bo'yni. Yurak nuqsonlari.
Odamlar ham so'rashadi: Daun sindromini aniqlash uchun ultratovush qanchalik aniq?
Agar homiladorlikning 10 dan 13 haftasiga qadar amalga oshirilsa, qon testi va ultratovush birgalikda skanerlash aniqlash chaqaloqlarning taxminan 90% ta'sir qiladi Daun sindromi . Agar qon tekshiruvi 15 va 20 haftalar orasida o'tkazilsa, u chaqaloqlarning taxminan 75 foizini aniqlaydi. Daun sindromi.
Homiladorlik paytida Daun sindromining belgilari qanday?
Daun sindromining ba'zi umumiy jismoniy belgilariga quyidagilar kiradi:
- Ko'zlarga yuqoriga egilgan tekis yuz.
- Qisqa bo'yin.
- Anormal shakldagi quloqlar.
- Tilning chiqib ketishi.
- Kichik bosh.
- Nisbatan qisqa barmoqlar bilan qo'lning kaftidagi chuqur burma.
- Ko'zning irisida oq dog'lar.
- Mushaklarning zaif ohanglari, bo'shashgan ligamentlar, haddan tashqari moslashuvchanlik.
Tavsiya:
Daun sindromining ilmiy nomi nima?
Daun sindromi (DS yoki DNS), shuningdek trisomiya 21 sifatida ham tanilgan, 21-xromosomaning uchinchi nusxasining to'liq yoki bir qismi mavjudligidan kelib chiqadigan genetik kasallikdir. Bu odatda jismoniy o'sish kechikishi, engil va o'rtacha darajadagi aqliy zaiflik va xarakterli yuz xususiyatlari
Ultratovush tekshiruvi orqali uning o'g'il yoki qiz ekanligini qanday aniqlash mumkin?
“Homiladorlik davrida chaqaloqning jinsini aniqlashning eng keng tarqalgan va ishonchli usuli bu ultratovush tekshiruvi bo'lib, odatda NHSda 18-21 xaftadan boshlab amalga oshiriladi. Erkak chaqaloq bilan, odatda ikkinchi trimestrda jinsiy olatni, moyaklar va skrotumni kuzatish mumkin
Daun sindromining barcha shakllari noaniqlik tufaylimi?
Daun sindromining har xil turlari bormi? Daun sindromi odatda hujayra bo'linishidagi xatolik tufayli yuzaga keladi, bu "disjunction" deb ataladi. Ajramaslik natijasida odatdagi ikkita emas, balki 21-xromosomaning uchta nusxasi bo'lgan embrion paydo bo'ladi. 95% holatlarni tashkil etuvchi Daun sindromining bu turi trisomiya 21 deb ataladi
Daun sindromining o'ziga xos xususiyati nimada?
Alomatlar: nutqning kechikishi; Intellektual nogironlik
Ultratovush tekshiruvida EDC nima?
Taxminiy qamoqqa olish sanasining tibbiy ta'rifi (EDC) Taxminiy qamoq sanasi (EDC): Tug'ilish sanasi yoki chaqaloq tug'ilishining taxminiy kalendar sanasi. AYLANISHDA DAVOM ETING YOKI MUVOFIQ SLIDESHOU UCHUN SHU YERGA BOSING