Video: Jon Edvards trisomiya 18 ni qanday kashf etdi?
2024 Muallif: Edward Hancock | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2023-12-16 01:37
U turli turlardagi genetik ketma-ketliklar orasidagi gomologiyalarni xaritalash uchun Oksford tarmog'i tadqiqot vositasini ishlab chiqdi. U tanidi trisomiya 18 o'lik va anormal chaqaloqlarda - uning nomi bilan atalgan holat. U gidrosefaliyaning irsiy shakli haqidagi bilimlarni oshirdi.
Oddiy qilib aytganda, nega trisomiya 18 Edvards sindromi deb ataladi?
Trisomiya 18 xromosoma anomaliyasi hisoblanadi. Bu ham Edvards sindromi deb ataladi , birinchi marta tasvirlab bergan shifokordan keyin. Xromosomalar genlarni ushlab turadigan hujayralardagi ipga o'xshash tuzilmalardir. A " trisomiya " degan ma'noni anglatadiki, chaqaloq tananing ba'zi yoki barcha hujayralarida qo'shimcha xromosomaga ega.
Xuddi shunday, Edvards sindromi qanday meros bo'lib o'tadi? Sabab Edvards ' Edvards sindromi ' sindromi kamdan-kam uchraydi meros qilib olingan va ota-onalar qilgan hech narsa sabab emas. ning uchta nusxasini ishlab chiqish xromosoma 18 odatda tuxum yoki sperma shakllanishi paytida tasodifiy sodir bo'ladi.
Xuddi shunday savol tug'ilishi mumkin: Trisomiya 18 bilan eng keksa odam kim?
Donni Xiton
Edvards sindromi tarixi qanday?
Edvards sindromi : Trisomiya 18 sindromi . bilan bolalar sindromi qo'shimcha 18-xromosomaga ega bo'lib, ko'plab nuqsonlar va aqliy zaiflikning xarakterli naqshiga ega. Vaziyat ingliz shifokori va genetiki Jon sharafiga nomlangan Edvards 1960 yilda qo'shimcha xromosomani kashf etgan.
Tavsiya:
Jonasning Fiona bilan suhbati qanday qilib muhim kashfiyotga olib keladi U nimani kashf etadi?
Jonasning Fiona bilan suhbati qanday qilib muhim kashfiyotga olib keladi? U nimani kashf etadi? Jonas u bilan gaplashayotganda Fionaning soch rangi o'zgaradi. U bu haqda Beguvchidan so'rashga qaror qiladi
Edvards sindromi qanday paydo bo'ladi?
Edvards sindromi, shuningdek, trisomiya 18 deb ham ataladi, 18-xromosomaning to'liq yoki bir qismining uchinchi nusxasi mavjudligidan kelib chiqadigan genetik kasallikdir. Edvards sindromining aksariyat holatlari reproduktiv hujayralar shakllanishi yoki erta rivojlanish davridagi muammolar tufayli yuzaga keladi. Kasallik darajasi onaning yoshi bilan ortadi
Frensis Galton nimani kashf etdi?
Ser Frensis Galton ingliz tadqiqotchisi, antropolog, evgenik, geograf va meteorolog edi. U inson aql-zakovati bo'yicha kashshof tadqiqotlari va korrelyatsiya va regressiyaning statistik tushunchalarini kiritgani uchun tanilgan. Uni ko'pincha "evgenikaning otasi" deb atashadi
Nima uchun trisomiya 18 Edvards sindromi deb ataladi?
Trisomiya 18 - bu xromosoma anomaliyasi. Buni birinchi ta'riflagan shifokor nomi bilan Edvards sindromi ham deyiladi. Xromosomalar genlarni ushlab turadigan hujayralardagi ipga o'xshash tuzilmalardir. "Trisomiya" chaqaloqning ba'zi yoki barcha hujayralarida qo'shimcha xromosoma mavjudligini anglatadi
Boulbi nimani kashf etdi?
Jon Boulbi (1907-1990) Jon Boulbi 20-asr psixologi va psixiatri boʻlib, bogʻlanishni shakllantirish va bogʻlanish nazariyasini rivojlantirish boʻyicha tadqiqotlari bilan mashhur boʻlgan