Mundarija:
Video: Gerstman sindromi nima?
2024 Muallif: Edward Hancock | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2023-12-16 01:37
Gerstman sindromi kamdan-kam uchraydi tartibsizlik to'rtta o'ziga xos nevrologik funktsiyani yo'qotish bilan tavsiflanadi: yoza olmaslik (disgrafiya yoki agrafiya), matematika qobiliyatini yo'qotish (akalkuliya), o'zining yoki birovning barmoqlarini aniqlay olmaslik (barmoq agnoziyasi) va nutqni amalga oshira olmaslik. farqlash
Bundan tashqari, Gerstman sindromida qanday alomatlar bor, bu erda Gerstman sindromi qanday?
Gerstman sindromi to'rtta asosiy simptom bilan tavsiflanadi:
- Disgrafiya / agrafiya: yozish qobiliyatining etishmasligi.
- Diskalkuliya/akalkuliya: matematikani o'rganish yoki tushunishda qiyinchilik.
- Barmoq agnoziyasi: qo'lning barmoqlarini ajrata olmaslik.
- Chapdan o'ngga disorientatsiya.
Bundan tashqari, chap o'ng disorientatsiya nima? Chapga - to'g'ri disorientatsiya ning chalkashligini tasvirlaydi to'g'ri va chap oyoq-qo'llari va dominant parietal lobda lezyon borligini ko'rsatadi. Bemordan sizga o'zligini ko'rsatishini so'rash orqali uni sinab ko'rish mumkin to'g'ri va keyin ularning chap qo'l, keyin esa ularga teginishlarini so'raydi chap ularning bilan quloq to'g'ri qo'l va aksincha.
Xuddi shunday, barmoq agnoziyasi nima?
Barmoq agnoziyasi , birinchi marta 1924 yilda Jozef Gerstmann tomonidan ta'riflangan, bu farqlash, nomlash yoki tanib olish qobiliyatini yo'qotishdir. barmoqlar -nafaqat bemorniki barmoqlar , balki barmoqlar boshqalarning rasmlari va boshqa tasvirlari barmoqlar.
Barmoq agnoziyasini qanday tekshirish mumkin?
Eng oson sinov ayniqsa, bolalar uchun qo'llanilishi mumkin. Barmoq agnoziyasi : barmoq agnoziyasi farqlashda qiyinchilik tug‘diradi barmoqlar qo'lda. U “Mening indeksimga teging barmoq indeksingiz bilan barmoq " va "Kichikligingiz bilan burningizga teging barmoq ".
Tavsiya:
Daun sindromi DNK o'zgarishidan kelib chiqadimi?
Daun sindromi - bu xromosoma (sizning DNKingiz bilan bog'liq) kasallik bo'lib, unda atipik hujayra bo'linishi 21-xromosomaning qo'shimcha qismi inson hujayralarining bir qismi yoki barchasida bo'lishiga olib keladi
Patty Hearst sindromi nima?
Ko'pchilik Stokgolm sindromi iborasini ko'plab shov-shuvli o'g'irlash va garovga olish holatlaridan bilishadi - bu odatda ayollar ishtirokida - keltirilgan. Bu atama 1974 yilda inqilobiy jangarilar tomonidan o'g'irlab ketilgan Kaliforniya gazetasining merosxo'ri Patti Xerst bilan bog'liq
O'rta bola sindromi nima?
O'rta bolalar sindromi - bu o'rta bolalarning to'g'ridan-to'g'ri o'z oilasida tug'ilish tartibida joylashishi tufayli chetlanish hissi. Ikkinchi bola (yoki o'rta bola) endi go'daklik maqomiga ega emas va oilada aniq rol o'ynamaydi yoki "tashlangan" tuyg'usini his qilmaydi
Nima uchun trisomiya 18 Edvards sindromi deb ataladi?
Trisomiya 18 - bu xromosoma anomaliyasi. Buni birinchi ta'riflagan shifokor nomi bilan Edvards sindromi ham deyiladi. Xromosomalar genlarni ushlab turadigan hujayralardagi ipga o'xshash tuzilmalardir. "Trisomiya" chaqaloqning ba'zi yoki barcha hujayralarida qo'shimcha xromosoma mavjudligini anglatadi
Trisomiya 8 sindromi nima?
Trisomiya 8, shuningdek, Warkany sindromi 2 nomi bilan ham tanilgan, 8-xromosomaning uchta nusxasi (trisomiya) bo'lishi natijasida kelib chiqqan inson xromosomasining buzilishi. U mozaik bilan yoki mozaiksiz paydo bo'lishi mumkin